-
.
- Ελληνικά
Комитет по безопасности ЕМА, PRAC, 11 февраля 2022 г. рекомендовал приостановить действие маркетинговых разрешений на инфузионные растворы гидроксиэтилкрахмала (HES) в Европейском Союзе, говорится в сообщении.
Эти продукты, отмечается в нем, были лицензированы в качестве дополнительной терапии для замещения объема плазмы после острой (внезапной) кровопотери. [BR][BR]Как уже упоминалось, безопасность инфузионных растворов HES была оценена в ходе двух отдельных процедур в 2013 году, и был введен ряд ограничений и мер, чтобы минимизировать риск повреждения почек и смерти у определенных пациентов (в критическом состоянии, с ожогами или сепсисом - бактериальной инфекцией крови).
(CNA)
CNA
Содержание данной статьи, включая сопутствующие изображения, принадлежит CNA
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или CNA
Источник