Министерство здравоохранения объявляет, что с 13 мая 2022 года, фармацевтический препарат Пакловид (PF-07321332 150 мг/ритонавир 100 мг) таблетки покрытые оболочкой[/B] будет доступен для назначения через IT-систему GHS пациентам с лабораторно подтвержденным (ПЦР или Rapid Ag Test) легким или умеренным заболеванием COVID-19, которым не требуется госпитализация из-за тяжелого или критического заболевания COVID-19, в течение 5 дней от даты начала симптомов или даты проведения теста (в зависимости от того, что наступит раньше) и при наличии хотя бы одного фактора риска.
Перед выпиской рецепта лечащим врачам будет предложено ответить на вопросник, который будет размещен в IT-системе GHS, чтобы гарантировать, что рецепт будет выписан только тем пациентам, которые соответствуют критериям, установленным специальным комитетом Министерства здравоохранения по созданию и внедрению соответствующих протоколов, связанных с препаратом COVID-19.
Выписать рецепт на Пакловид можно будет у следующих врачей:
- Личные врачи для взрослых
- Интернисты
- Врачи со специализацией по инфекционным заболеваниям
- Пульмонологи
- Гематологи
- Врачи со специализацией по инфекционным заболеваниям
- Пульмонологи
- Гематологи; Онкологи
- Кардиологи
- Нефрологи
- Нефрологи
- Неврологи
- Ревматологи
- Эндокринологи
- Гериатры
- Гастроэнтерологи
- Онкологи-радиотерапевты
Фармацевтический препарат Пакловид будет доступен только в следующих больничных аптеках OKYPY: Главные больницы Никосии, Лимассола, Ларнаки, Фамагусты, Пафоса, а также больницы Троодоса и Полоса Хрисохуса.
Следует также отметить, что доплата (1 евро) за лекарственный препарат Пакловид НЕ взимается.
Важная информация о Пакловиде:
Лекарственный препарат Пакловид разрешен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
Вы должны ознакомиться с краткими характеристиками продукта (КХП), касающимися противопоказаний, особых предупреждений/предупреждений и взаимодействия Пакловида с другими лекарственными препаратами.
КХП и вся соответствующая информация о продукте доступна по следующей ссылке: https:/www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxlovid#product-information-section
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях при применении препарата Пакловид
Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности в Фармацевтическую службу Министерства здравоохранения путем электронной отправки по ссылке Желтая карта или по следующим контактным данным:
Фармацевтическая служба
Министерство здравоохранения
CY-1475 Никосия
Тел: +357 22608607
Факс: + 357 22608669
Сайт: www.moh.gov.cy/phs
(AF)
Содержание этой статьи, включая связанные изображения, принадлежит PIO
Высказанные взгляды и мнения принадлежат автору и/или PIO
Источнику
