Что нового?

[PIO] Объявление Министерства здравоохранения о доступности Пакловида для пациентов с легкой/умеренной формой заболевания COVID-19

28729.jpg






Министерство здравоохранения сообщает, что лекарственный препарат Паксловид (PF-...07321332 150 мг/ритонавир 100 мг) таблетки, покрытые оболочкой, доступен для назначения пациентам в СГС и за ее пределами с лабораторно подтвержденным (ПЦР или Rapid Ag Test) легким или умеренным заболеванием COVID-19, которым не требуется госпитализация по поводу тяжелого или критического заболевания COVID-19, в течение 5 дней от даты начала симптомов или даты проведения теста (в зависимости от того, что наступит раньше) и при наличии хотя бы одного фактора риска.


Для пациентов в рамках GHS, перед назначением лекарств, лечащим врачам предлагается ответить на вопросник, размещенный в IT-системе GHS, чтобы убедиться, что назначения делаются только для пациентов, которые соответствуют критериям, установленным специальным комитетом Министерства здравоохранения для создания и внедрения соответствующих протоколов, связанных с лекарствами COVID-19.

Для пациентов за пределами GHS или для назначения врачами, не имеющими контракта с GHS, анкета размещена на веб-сайте COVID-19 Министерства здравоохранения и доступна по следующей ссылке https:/www.pio.gov.cy/coronavirus/categories/emvoliasmoi-kata-tou-koronoiou (дата объявления 11-05-2022)

Паксловид назначается следующими врачами:

  1. Личные врачи для взрослых
  2. Интернисты
  3. Врачи со специализацией по инфекционным заболеваниям
  4. Пульмонологи
  5. Гематологи
  6. Врачи со специализацией по инфекционным заболеваниям... Онкологи
  7. Кардиологи
  8. Нефрологи
  9. Нефрологи
  10. Неврологи
  11. Ревматологи
  12. Эндокринологи
  13. Гериатры
  14. Гастроэнтерологи
  15. Онкологи-радиотерапевты

Фармацевтический препарат Пакловид доступен только в следующих больничных аптеках OKYPY: Главные больницы Никосии, Лимассола, Ларнаки, Фамагусты, Пафоса, а также больницы Троодоса и Полоса Хрисохуса.

Обращаем ваше внимание, что на фармацевтический препарат Пакловид не предусмотрена доплата (1 евро).

Важная информация о Пакловиде

Лекарственный препарат Пакловид разрешен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).

Вы должны ознакомиться с краткими характеристиками продукта (КХП), касающимися противопоказаний, особых предупреждений/предупреждений и взаимодействия Пакловида с другими лекарственными препаратами.

КХП и вся соответствующая информация о продукте доступна по следующей ссылке: https:/www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxlovid#product-information-section

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях при применении препарата Пакловид

Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему отчетности в Фармацевтическую службу Министерства здравоохранения путем электронной отправки по ссылке Желтая карта или по следующим контактным данным:

Фармацевтическая служба

Министерство здравоохранения

CY-1475 Никосия

Тел: +357 22608607

Факс: + 357 22608669

Сайт: www.moh.gov.cy/phs

(AΦ)
Содержание этой статьи, включая связанные изображения, принадлежит PIO
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или PIO

Источнику

[/P][/p]
 
Назад
Сверху