-
.
- Ελληνικά
С большим удовольствием я выступаю на сегодняшней пресс-конференции, организованной Министерством здравоохранения, целью которой является предоставление информации по вопросам оценки технологий здравоохранения и реализации Европейского регламента 2021/2282, который является новым вызовом в секторе здравоохранения.
Оценка технологий здравоохранения - это процесс, основанный на научных данных (Real Word Evidence), который независимо и объективно оценивает новые или существующие технологии здравоохранения, такие как лекарства и медицинские изделия. При этом основное внимание уделяется потенциальным преимуществам новой технологии здравоохранения по сравнению с существующей системой здравоохранения.
Оценка технологий здравоохранения направлена на улучшение внедрения экономически эффективных новых технологий, предотвращение внедрения технологий, ценность которых для систем здравоохранения может быть поставлена под сомнение, а также на предотвращение задержек во внедрении перспективных новых лекарств или медицинских изделий. Кроме того, он призван обеспечить максимально правильное внедрение новой технологии здравоохранения в системы здравоохранения, способствуя тем самым выработке рациональной политики.
Помимо содействия развитию здравоохранения на основе фактических данных, этот процесс помогает определить приоритетность технологий здравоохранения на основе наибольшей добавленной стоимости каждой технологии и применяется как к вновь появляющимся технологиям, так и к уже существующим.
Не менее важна роль оценки технологий здравоохранения в промышленности. Применение оценки технологий здравоохранения к инновационной технологии здравоохранения с учетом добавленной стоимости, которую она создает для пациентов, как представляется, влияет на принятие промышленностью долгосрочных решений об инвестировании в исследования и разработки (НИОКР), обеспечивая дополнительные стимулы для поощрения инноваций на благо пациентов. В частности, она может помочь направить промышленность на внедрение новых инновационных фармакотерапевтических средств для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей.
Проведение оценки технологий здравоохранения вносит конструктивный вклад в повышение прозрачности принятия решений при непосредственном и активном участии ключевых заинтересованных сторон, таких как пациенты и медицинские работники. Информация, предоставляемая пациентами, имеет особое значение для оценки вариантов лечения.
Новый Европейский регламент по оценке технологий здравоохранения в основном направлен на создание механизма общей клинической оценки на европейском уровне, который может быть использован государствами-членами в качестве основы для их собственных дальнейших действий, необходимых для принятия решений по инклюзии в их системах здравоохранения.
Европейский регламент устанавливает фундаментальные цели в отношении прозрачности, предсказуемости. В дополнение к этому, помимо улучшения доступа пациентов к инновационным фармацевтическим препаратам и медицинским изделиям, регламент, как ожидается, снизит административное бремя на национальном уровне, одновременно повышая конкурентоспособность на уровне Европейского союза.
Друзья,
Здравоохранение для кипрского гражданина - это важнейшее благо. Факт, что в последние годы темпы разработки новых и инновационных лекарств и медицинского оборудования были особенно интенсивными в связи с развитием новых технологий. Кипр, как небольшая страна, сталкивается с проблемами доступности инновационных методов лечения. Благодаря внедрению европейского регламента наша страна сможет обеспечить высокий уровень медицинского обслуживания за счет расширения доступа пациентов к инновационным лекарствам и медицинским изделиям. В то же время, помимо пациентов, от возможности предоставления новейших методов лечения выиграют медицинские работники, а также научное сообщество, поощряя инновации для удовлетворения неудовлетворенных потребностей здравоохранения.
Кипр является активным членом нового централизованного процесса оценки медицинских технологий, участвуя через Фармацевтическую службу в отношении фармацевтической продукции и Медицинскую службу и службу общественного здравоохранения в отношении медицинских изделий во всех соответствующих комитетах и рабочих группах Европейской комиссии. Таким образом, достигается как приобретение знаний и готовность к внедрению нового Европейского регламента по оценке технологий здравоохранения, так и вклад Кипра в разработку руководящих принципов, подготовку стандартных документов и нормативных положений, которые будут сопровождать Европейский регламент.
Для реализации Европейского регламента, который вступит в силу в январе 2025 года, Министерство здравоохранения представило предложение о технической поддержке в рамках Технической помощи (TSI) от Генерального директората по структурным реформам (DG Reform) Европейского союза.
Особо подчеркивается, что реализация Оценки технологий здравоохранения на основе Европейского регламента включена в рамки программы управления Президента Республики.
В завершение своего приветствия я хотел бы поприветствовать вас и поблагодарить за участие в сегодняшней конференции.
Содержание этой статьи, включая сопутствующие изображения, принадлежит PIO
Мнения и взгляды, выраженные в статье, принадлежат автору и/или PIO
Источник
