Pfizer утверждает, что его таблетки снижают риск госпитализации на 90% Аналогичные таблетки Merck также находятся на рассмотрении EMA В США уже одобрено использование препаратов Merck и Pfizer с декабря
В условном одобрении противовирусных таблеток Pfizer, Паксловид, предназначенный для лечения взрослых, подверженных риску тяжелой инфекции Ковид, был одобрен в четверг Европейским агентством по лекарственным средствам, поскольку Европа стремится укрепить свой "арсенал" для борьбы с разновидностью Омикрон.
Одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) позволяет странам-членам ЕС разрабатывать и продавать препарат.
Италия, Германия и Бельгия являются одними из немногих стран ЕС, которые уже провели предварительный маркетинг Пакловида.
Соединенные Штаты уже одобрили использование препаратов Merck и Pfizer в декабре.
Таблетка компании Merck также находится на рассмотрении EMA, но для ее утверждения требуется больше времени, поскольку компания пересмотрела данные испытаний в ноябре.
Как ожидается действие препарата
Паксловид - это пероральный противовирусный препарат, который снижает способность SARS-CoV-2 реплицироваться в организме. Активное вещество PF-07321332 подавляет активность фермента, необходимого вирусу для репликации.
[/B]Паксловид содержит низкую дозу ритонавира (ингибитора протеазы), который замедляет распад PF-07321332, позволяя ему дольше оставаться в организме на уровне, воздействующем на вирус. Ожидается, что Пакловид снизит необходимость госпитализации у пациентов с COVID-19.
Pfizer утверждает, что он снижает риск госпитализации на 90%
Фармацевтическая компания утверждает, что таблетка особенно эффективна на 90% в предотвращении госпитализаций и смертей у пациентов из групп высокого риска.
Согласно официальным данным, таблетка обладает большей эффективностью при приеме на ранних стадиях заболевания. Британский регулятор лекарственных средств рекомендует использовать препарат в течение пяти дней после появления симптомов. Последние лабораторные данные показывают, что препарат сохраняет свою эффективность против высокотрансмиссивного варианта Omicron.
Уже сейчас регуляторные органы США и Великобритании дали зеленый свет на запуск лечения.
Источник: protothema.gr
Содержание статьи, включая изображения, принадлежит Cyprus Times
Высказанные мнения и взгляды принадлежат автору и/или Cyprus Times
Источник