На Кипре, по оценкам, насчитывается около 55 тысяч пациентов с редким заболеванием, согласно статистике, представленной на пресс-конференции по случаю Всемирного дня редких заболеваний, при этом было отмечено, что редкие заболевания, по оценкам, затрагивают 3,5% - 5,9% населения Европы, то есть около 30 миллионов пациентов.
На пресс-конференции, организованной Государственной организацией здравоохранения, была представлена важная работа, проводимая в отделениях генетики и цитогенетики больницы Макарейо, при этом заместитель исполнительного генерального директора Агентства Кипра Ставридис заявила, что OCYPY "не может не участвовать в больших усилиях по профилактике, ранней диагностике и лечению редких заболеваний".
Представляя профиль Департамента генетики, доктор София Урани, доктор медицинских наук, сказала, что его создание в 1994 году стало важной вехой в медицинских событиях Кипра, поскольку Департамент был создан с целью обеспечения правильной диагностики, медицинского ухода, долгосрочного мониторинга и социальной заботы о пациентах при поддержке как их самих, так и их семей.
Как она сказала, пациенты со всего Кипра направляются в Департамент для исследования возможных генетических или наследственных заболеваний, отметив, что клиника работает по предварительной записи, в то время как аналогичные меры принимаются для экстренных случаев или стационарных пациентов, госпитализированных в больнице Макариос или в других больницах.
Ссылаясь на статистику, д-р. Урани сказал, что редкие заболевания, по оценкам, затрагивают от 3,5% до 5,9% населения Европы, то есть около 30 миллионов пациентов, отметив, что "пропорционально на Кипре, по оценкам, насчитывается около 55 000 пациентов с редкими заболеваниями".
Со своей стороны, старший лаборант отделения цитогенетики, доктор Стелла Константину, подчеркнула, что отделение "является образцовой и современной лабораторией в области диагностики хромосомных аномалий".
"С момента своего создания это единственная лаборатория в больницах OCYPY, которая предоставляет данный вид анализов, а также единственная лаборатория, которая предлагает кариотипический анализ образцов костного мозга как в государственном, так и в частном секторе", - добавила она.
По словам доктора Константину, отделение цитогенетики активно участвует в борьбе за диагностику редких заболеваний, предлагая специализированные генетические тесты, и поддерживает усилия медицинских работников, родственников и других соответствующих вовлеченных органов.
Как она добавила, лаборатория проводит классический анализ кариотипа с целью выявления хромосомных числовых аномалий (в плечевых хромосомах: синдром Клайнфельтера), а также хромосомных структурных аномалий (микроделеции и микроделеции), и в то же время "предлагает генные тесты для диагностики конкретных генетических заболеваний"
По словам д-р. Константину: "Лаборатория работает как единственный на Кипре центр направления всех образцов крови на цитогенетическое исследование", объясняя, что этот тест играет очень важную роль в диагностике, в определении прогноза пациента, в мониторинге хода исследования и в оценке хода лечения пациента.
"В дополнение к классическому кариотипу наша лаборатория разработала метод FISH. FISH используется для поиска определенных генов или изменений в хромосомах, имеющих огромное диагностическое значение", - подчеркнул д-р Константину.
Освещение больницы Макариус
Кроме того, как уже упоминалось, в рамках Всемирного дня редких заболеваний больница Макариус будет освещена синим цветом вечером в понедельник, 28 февраля. Освещение состоится в 18:00.
Источник: CNA
Содержание статьи, включая соответствующие изображения, принадлежит Cyprus Times
Высказанные мнения и взгляды принадлежат автору и/или Cyprus Times
Источник
