Предупредительное письмо Кипру, Кипр, Чешская Республика, Португалия, Словакия и Финляндия за неуведомление о каких-либо мерах по переносу трех директив в области окружающей среды в национальное законодательство, говорится в сообщении, направленном Комиссией во вторник.
Как пояснил Кипрскому агентству новостей представитель Комиссии, ответственный за этот вопрос, Альберт Янс, было решено, что в будущем Комиссия будет специально уведомлять о случаях нарушений, возникающих не из-за неправильного или неполного переноса законодательства Сообщества в национальное законодательство, а из-за неуведомления Комиссии о принятых мерах.
Три директивы касаются запасных частей, извлеченных из медицинских изделий и используемых для их ремонта или модернизации (Директива (ЕС) 2021/1978), пластиковые компоненты катушек в устройствах магнитно-резонансной томографии (МРТ) (Директива (ЕС) 2021/1979) и для анализа жидкостей человеческого организма и/или жидкостей для диализа (Директива (ЕС) 2021/1980 об ионоселективных электродах)
Согласно Сообщению Комиссии, Комиссия решила, что в дополнение к процедурам нарушений, о которых она регулярно объявляет, последняя из которых была обнародована 19 мая, она решила объявить цикл "нарушений без уведомления".
В частности, Комиссия направляет письмо с официальным уведомлением государствам-членам, которые не сообщили о мерах по переносу в национальное законодательство директив ЕС, срок переноса которых недавно истек.
Пять государств-членов еще не сообщили Комиссии о мерах по полному переносу трех директив. Три делегированные директивы вносят изменения в Директиву 2011/65/EU, которая требует от государств-членов обеспечить, чтобы электрическое и электронное оборудование, поставляемое на рынок, не содержало опасных веществ, перечисленных в этой директиве.
Ограничение, налагаемое директивой, не распространяется на определенные исключенные приложения, которые регулярно адаптируются к научно-техническому прогрессу. Три директивы вносят изменения в список исключенных приложений, разрешая использование четырех фталатов в определенных медицинских устройствах.
Государства-члены должны были перенести положения в национальное законодательство не позднее 30 апреля 2022 года. Комиссия продолжит наблюдение за ситуацией и, при необходимости, выпустит мотивированные заключения, что станет следующим этапом процедуры нарушения перед возможным обращением в Суд ЕС.
Содержание этой статьи, включая сопутствующие изображения, принадлежит Cyprus Times
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или Cyprus Times
Источник
