[B-0]22223[B-1]
[B-2]На национальном уровне органы здравоохранения могут издавать официальные рекомендации по использованию бустерных доз либо после одной дозы вакцины Janssen, либо после двух доз мРНК-вакцины.[B-3]
[B-4]Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) ЕМА заключил, что [B-5]бустерная доза вакцины COVID-19 компании Janssen[B-6] может быть введена [B-7]не менее чем через 2 месяца после первой дозы[B-8] лицам в возрасте 18 лет и старше.[B-9][B-10]Рекомендация следует за данными, показывающими, что повторная доза вакцины Janssen, введенная не менее чем через 2 месяца после первой дозы у взрослых, [B-11] привела к увеличению количества антител [B-12] против SARS-CoV-2. [B-13]Риск тромбоза[B-14] в сочетании с тромбоцитопенией (TTS) или других очень редких нежелательных явлений после приема бустерной дозы[B-15] не известен и тщательно отслеживается.[B-16][B-17][B-18]CHMP также заключила, что бустерная доза вакцины Janssen может быть введена после двух доз мРНК-вакцин, одобренных в ЕС, Comirnaty (от Pfizer/BioNTech) или Spikevax (от Moderna).[B-19][B-20]Как и в отношении всех лекарств,[B-21] EMA продолжит рассмотрение всех данных[B-22] о безопасности и эффективности вакцины компании Janssen.[B-23][B-24][B-25]На национальном уровне[B-26] органы здравоохранения могут выпустить официальные рекомендации по использованию бустерных доз либо после одной дозы вакцины Janssen, либо после двух доз мРНК-вакцин, принимая во внимание местную эпидемиологическую ситуацию, доступность вакцины, возникающую эффективность и ограниченные данные по безопасности бустерной дозы.[B-27][B-28]Источник: APE-MPA[B-29][B-29]
[B-30]Содержание этой статьи, включая связанные изображения, принадлежит [B-31]Cyprus Times[B-32]
Высказанные взгляды и мнения принадлежат автору и/или [B-33]Cyprus Times[B-34][B-35]
[B-36]Источник[B-37]
[B-2]На национальном уровне органы здравоохранения могут издавать официальные рекомендации по использованию бустерных доз либо после одной дозы вакцины Janssen, либо после двух доз мРНК-вакцины.[B-3]
[B-4]Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) ЕМА заключил, что [B-5]бустерная доза вакцины COVID-19 компании Janssen[B-6] может быть введена [B-7]не менее чем через 2 месяца после первой дозы[B-8] лицам в возрасте 18 лет и старше.[B-9][B-10]Рекомендация следует за данными, показывающими, что повторная доза вакцины Janssen, введенная не менее чем через 2 месяца после первой дозы у взрослых, [B-11] привела к увеличению количества антител [B-12] против SARS-CoV-2. [B-13]Риск тромбоза[B-14] в сочетании с тромбоцитопенией (TTS) или других очень редких нежелательных явлений после приема бустерной дозы[B-15] не известен и тщательно отслеживается.[B-16][B-17][B-18]CHMP также заключила, что бустерная доза вакцины Janssen может быть введена после двух доз мРНК-вакцин, одобренных в ЕС, Comirnaty (от Pfizer/BioNTech) или Spikevax (от Moderna).[B-19][B-20]Как и в отношении всех лекарств,[B-21] EMA продолжит рассмотрение всех данных[B-22] о безопасности и эффективности вакцины компании Janssen.[B-23][B-24][B-25]На национальном уровне[B-26] органы здравоохранения могут выпустить официальные рекомендации по использованию бустерных доз либо после одной дозы вакцины Janssen, либо после двух доз мРНК-вакцин, принимая во внимание местную эпидемиологическую ситуацию, доступность вакцины, возникающую эффективность и ограниченные данные по безопасности бустерной дозы.[B-27][B-28]Источник: APE-MPA[B-29][B-29]
[B-30]Содержание этой статьи, включая связанные изображения, принадлежит [B-31]Cyprus Times[B-32]
Высказанные взгляды и мнения принадлежат автору и/или [B-33]Cyprus Times[B-34][B-35]
[B-36]Источник[B-37]
