Утверждение кабинетом министров плана национальной стратегии по борьбе с талассемией было названо Пансиприанской ассоциацией талассемии (ПТА) одним из самых важных событий за последние годы.
На пресс-конференции в четверг PTA заявила, что план поможет справиться с "нашей национальной болезнью" путем профилактики, исследования и мониторинга заболевания и сделает Кипр снова образцом борьбы с ним.
Ассоциация подчеркнула распространенность заболевания, отметив, что каждый седьмой киприот является носителем бета-талассемии, что означает, что у каждой 49 пары есть 25-процентная вероятность рождения ребенка с этим заболеванием.
Далее они заявили, что существует более 100 000 носителей бета-талассемии и очень большое количество носителей альфа-талассемии, поэтому без профилактической программы в год будет рождаться 50-75 детей с талассемией.
Программа, которая действует уже более 40 лет, обеспечивает лечение 1150 человек с талассемией и другими связанными с ней проблемами.
Генетическое консультирование и тестирование рекомендуется для семей, которые являются носителями этого признака.
Содержание этой статьи, включая соответствующие изображения, принадлежит Cyprus Mail
Высказанные мнения и взгляды принадлежат автору и/или Cyprus Mail
Источнику
