-
.
- Ελληνικά
Ученые из Великобритании объявили о разработке генетического теста, позволяющего выявить несколько достаточно распространенных неврологических заболеваний, что положит конец нынешней "диагностической одиссее" многочисленных генетических тестов, которые не всегда дают точный диагноз и увековечивают неуверенность людей в том, что они больны. [ИЗВЕСТНО, ЧТО ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ НЕКОТОРЫХ НЕ ОСОБЕННО РЕДКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (КОТОРЫМИ СТРАДАЕТ ПРИМЕРНО 1 ЧЕЛОВЕК ИЗ 3.ТАКИЕ, КАК БОЛЕЗНЬ ХАНТИНГТОНА, НЕКОТОРЫЕ ВИДЫ ПНЕВМОНИИ, СИНДРОМ ХРУПКОЙ Х-ХРОМОСОМЫ ИЛИ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ, СЛОЖНЫ ТЕМ, ЧТО, ХОТЯ ОНИ И ИМЕЮТ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПОДОПЛЕКУ, ЗАРАНЕЕ НЕИЗВЕСТНО, КАКОЙ ТЕСТ НЕОБХОДИМО ПРОЙТИ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕГО ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ЗАТЯГИВАЕТСЯ НА МЕСЯЦЫ И ДАЖЕ ГОДЫ, ОСОБЕННО У ДЕТЕЙ.
(CNA)
CNA - APE
Содержание этой статьи, включая сопутствующие изображения, принадлежит CNA
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или CNA
Источник
