Комитет по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовал предоставить разрешение на продажу препарата Эвушелд компании AstraZeneca AB, разработанного для профилактики COVID-19 у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 40 кг до возможного контакта с вирусом SARS-CoV-2, вызывающим это заболевание. [СОГЛАСНО ЗАЯВЛЕНИЮ, ПРЕПАРАТ EVUSHELD СОСТОИТ ИЗ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ТИКСАГЕВИМАБА И ЦИЛГАВИМАБА - ДВУХ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ, РАЗРАБОТАННЫХ ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ С БЕЛКОМ SPIKE ВИРУСА SARS-COV-2 (ВИРУСА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЕ COVID-19) В ДВУХ РАЗНЫХ МЕСТАХ. КОГДА АНТИТЕЛА EVUSHELD СВЯЗЫВАЮТСЯ С БЕЛКОМ SPIKE, ВИРУС НЕ МОЖЕТ ПРОНИКНУТЬ В КЛЕТКИ ДЛЯ РЕПЛИКАЦИИ И НЕ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ЗАБОЛЕВАНИЕ COVID-19.
(CNA)
CNA George Kakouris
Содержание этой статьи, включая связанные изображения, принадлежит CNA
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или CNA
Источник
