-
.
- Ελληνικά
Я рад объявить об открытии образовательного семинара, который уже который год организует Панциприанский альянс по редким заболеваниям по случаю празднования Всемирного дня редких болезней. Целью образовательного семинара является повышение осведомленности, пробуждение профессионалов здравоохранения, политиков и общества, выделение ключевых вопросов, связанных с многогранными потребностями группы пациентов с редкими заболеваниями.
Редкие заболевания относятся к хроническим и серьезным заболеваниям, которые в основном являются наследственными или врожденными и вызывают осложнения с течением времени в различных органах. Они имеют прогрессирующее и дегенеративное течение, требуют своевременного и обоснованного мультидисциплинарного лечения, дорогостоящей и специализированной терапии и часто приводят к инвалидности различных форм и уровней, делая пациентов зависимыми на самых продуктивных этапах их жизни.
Государство в лице GHS приняло меры и постоянно ищет новые пути для обогащения и улучшения услуг, получаемых пациентами с редкими заболеваниями. Это достигается путем предоставления услуг по диагностике, профилактике и лечению ряда редких заболеваний через специализированные клиники, больницы и научные центры в государственном и частном секторах, а также путем оказания различной поддержки специализации медицинских работников в области редких заболеваний.
В то же время важным аспектом GHS, особенно для пациентов с редкими заболеваниями, является целостное предоставление услуг здравоохранения.
В то же время важным аспектом GHS, особенно для пациентов с редкими заболеваниями, является целостное предоставление услуг здравоохранения. Помимо врачей, в GHS работают такие медицинские работники, как медсестры, психологи, клинические диетологи, физиотерапевты, логопеды и эрготерапевты, чтобы пациент получал поддержку специалистов на всех этапах своего лечения.
Что касается лекарственного обеспечения пациентов, то особое внимание уделяется сиротским и инновационным фармацевтическим препаратам, которые предоставляются пациентам на основании специальных международно признанных рекомендаций, что обеспечивает своевременный доступ к ним.
Кроме того, Министерство здравоохранения, признавая важность раннего пренатального скрининга, добилось одобрения через Кабинет министров предложения о расширении программ неонатального скрининга на 8 заболеваний сроком на 3 года, а после оценки - еще на 2 года. Лабораторная часть программы будет осуществляться Кипрским институтом неврологии и генетики и Центром профилактической педиатрии имени Америкоса Аргириу. Клиническая часть будет осуществляться больницей архиепископа Макариоса III, а координатором программы выступит Министерство здравоохранения.
Должен также отметить, что в тех случаях, когда у пациентов диагностируются редкие заболевания, требующие специализации, которой нет в нашей стране, Министерство здравоохранения всеми силами обеспечивает их лечение в специализированных медицинских центрах за рубежом.
Друзья,
Роль, которую играют неправительственные организации для пациентов, очень важна. Признание их важной роли также подтверждается сотрудничеством, которое Министерство здравоохранения установило с Панципрским альянсом по редким заболеваниям, всегда ориентируясь на пациента.
В заключение я хотел бы тепло поздравить и особенно поблагодарить Панципрский альянс по редким заболеваниям за практическую поддержку и руководство, которые он предлагает пациентам на протяжении многих лет благодаря своей текущей деятельности и поддержке, оказываемой через центр "Гнездо".
В заключение я хотел бы тепло поздравить и особенно поблагодарить Панципрский альянс по редким заболеваниям за практическую поддержку и руководство, которые он предлагает пациентам на протяжении многих лет благодаря своей текущей деятельности и поддержке, оказываемой через центр "Гнездо".
Желаю успехов и плодотворных дискуссий на конференции.
(ΔΚ)
Содержание этой статьи, включая сопутствующие изображения, принадлежит PIO
Высказанные мнения и суждения принадлежат автору и/или PIO
Источник
